3-ročná Dievča Narodená So Zriedkavými Krehkými Kosťami Nemôže Prestať Tancovať A Usmievať Sa

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 08:20

Little Cyn'niah Burton tancuje svoju cestu na internetovú hviezdu vďaka jej pozitívnemu prístupu a rozkošnému úsmevu.

Roztomilý 3-ročný rodák z Woodville, Mississippi, sa narodil so vzácnou genetickou poruchou osteogenesis imperfecta typu 3, ktorá spôsobuje ťažkú krehkosť kostí a malformácie. U dojčiat s týmto ochorením sa zvyčajne vyvinú skrátené a vyklenuté končatiny, malé hrudníky a čiapka z mäkkej lebky, správy Nadácie Osteogenesis Imperfecta, ako aj problémy s dýchaním a prehĺtaním. Keď sa Cyn'niah narodila, mala už niekoľko zlomených kostí, povedala mama Destini Jacksonová Good Morning America.

„Strávila mesiac v NICU - priviedli sme ju domov a potom ju priviedli späť kvôli kolike kvôli obsadeniu,“povedal Jackson GMA. "Musel som sa naučiť, ako s ňou zaobchádzať."

Pretože Cyn'niah sa sama nemôže pohybovať bez toho, aby sa stala zranenou, čoskoro podstúpi operáciu, aby do svojich nôh a stehenných kostí vložila teleskopické tyče, čo jej môže jedného dňa dovoliť stáť a chodiť sama.

„Vie, že sa pohybujú ďalšie deti a snaží sa robiť to, čo robia,“povedal Jackson GMA. „Môžem povedať, že chce chodiť, a môže povedať, že niečo iné je o nej.“

Napriek nepríjemnostiam a ťažkostiam, ktoré prežíva v takom mladom veku, Cyn'niah - ktorý je láskyplne prezývaný Little Cee Bitty Bee - zostal usmiatym lúčom slnka.

Celé týždne jej matka zverejňovala klipy a videá Cyn'niahovej na Facebook a na Instagrame a zbierala zbierku tisícov sledovateľov, ktorí sa naladili, aby videli každodenný smiech a tance batoľa (miluje ryhovanie Zlatým dievčatám).

„Je to absolútne najsladšie, najzábavnejšie a najinšpiratívnejšie dieťa, aké som kedy položil,“povedal Jackson GMA. „Automaticky zachytí tvoje srdce a v nej vidíš odhodlanie. Je tak temperamentná a dokonca aj keď je v bolesti, neustále sa usmieva a nikdy jej nedovolí nič, aby ju udržiavala dole. “

Rodina nedávno spustila stránku GoFundMe, aby získala peniaze na nadchádzajúcu operáciu Cyn'niahovej, ktorá bude stanovená na tento mesiac. Zvýšila o niečo viac ako 800 dolárov zo svojho cieľa 2 000 dolárov.

„Chcem, aby [Cyn'niah] vedel:„ Si trochu špeciálny, ale to neznamená, že nie si ako každé iné dieťa, “povedal Jackson pre tlačovú správu. „Ak si zachová rovnaký prístup, pôjde nad rámec toho, čo si ľudia myslia, že by mohla urobiť.“