Dieťa Sa Rodí V San Antoniu Bez Kože: Hľadá Príčiny

2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 08:20

Lekári v Texase zúfalo hľadajú dôvody, prečo sa dieťa San Antonio narodilo bez kože na väčšine tela. Malý Ja'bari Gray prišiel na tento svet v januári a odvtedy prežil svoj krátky život v nemocniciach kvôli zriedkavému ochoreniu, pre ktoré mu chýba najdlhší orgán v tele a má pripevnené oči, bradu a krk.

„Môj syn Ja'bari sa narodil 1. januára 2019 v 11:40 v metodistickej nemocnici,“vysvetľuje Priscilla Maldonado Gray, matka dieťaťa, na stránke GoFundMe. „Počas celého tehotenstva bolo všetko v poriadku, takže ultrazvuk ukázal, že som nepriberal na váhe a museli ma v 37. týždni navodiť.“

To, čo sa stalo po narodení dieťaťa, nechalo všetkých bez reči: „Keď ho vzali von, uvedomili si, že sa narodil bez kože, jeho oči boli zaseknuté a že si to bude vyžadovať operáciu, narodil sa o 3 kg,“vysvetlila 25-ročná žena., „Len som zostal úplne ticho,“povedal Maldonado pre Rádio News 4 San Antonio o čase, keď bol schopný vidieť svojho syna, ktorý má iba kožu na hlave a časti jeho nôh a ktorý si vyžaduje úľavu od viacerých zmien. denného oblečenia a rôznych druhov krémov a mastí, ktoré zmierňujú bolesť a chránia ju pred infekciami.

"Čakáte, až budú všetci šťastní, keď budete mať dieťa, a ja som nemal tušenie, kým ma nevložia do miestnosti, kde by mi vysvetlili, čo sa deje." Bol som zmätený … nevedel som, čo sa stane. “

„Vyžaduje dýchací prístroj a dvakrát„ odišiel “a doktori ho dvakrát ožili,“vysvetlila muka, ktorú mučila a ktorá spolu s manželom Marvinom Grayom (34 rokov) pracuje v potravinárskom zariadení. Rýchle Taco Cabana.

Ja'bariova počiatočná diagnóza bola Aplasia Cutis, veľmi zriedkavý stav kože, ktorý zvyčajne ovplyvňuje pokožku hlavy a časti tela. Dieťa však bolo premiestnené do detskej nemocnice v Houstone, kde ho lekári sledujú, keď sa pripravuje na operáciu, ktorá mu oddelí bradu od krku.

Špecialisti majú podozrenie, že dieťa trpí epidermolytickou bulózou, čo je genetický stav, ktorý postihuje približne 20 z každých miliónov detí narodených v Spojených štátoch a ktorý spôsobuje, že pokožka sa stáva krehkou a ľahko sa plní vredmi.

Očakáva sa, že lekári dokážu získať konečné výsledky prostredníctvom genetických testov, ktorým budú vystavení rodičia dieťaťa, hoci budúcnosť je pre zviera, ktoré je v stabilnom, ale chúlostivom stave, neistá.

Jej rodičia doteraz dokázali na GoFundMe získať viac ako jeden cieľ, aby si pomohli. Okrem malých Ja'bari má pár ďalšie dve deti vo veku 5 a 6 rokov.

„Od prvého dňa hovorili, že nemá šancu na prežitie a nemohol by som sa vzdať, alebo že by sa všetci vzdali, keď sa sem dostal,“nariekla Maldonado do vyššie uvedeného reťazca. „Chcem len, aby sa moje dieťa vrátilo domov a bolo normálne a aby som ho mohol objať.“